赛诺菲（SNY.US）周五在哥本哈根召开的一个研究大会上的一项晚期试验数据显示杠杆金融公司，其BTK抑制剂Tolebrutinib可将非复发继发性进行性多发性硬化症（MS）患者的残疾进展延缓31%。

　　这一数据证实了赛诺菲在9月初发表的研究结果。该公司在9月2日发布公告称，Tolebrutinib在HERCULES III期研究中达到主要终点——与安慰剂相比，该药物可以有效延缓残疾进展。而这是首个也是唯一一个显示非复发继发性进行性多发性硬化症（MS）残疾积累减少的研究。

　　据悉，非复发继发性进行性多发性硬化症目前尚无获得批准的治疗方法。克利夫兰诊所神经学研究所研究副主席、赛诺菲试验顾问Robert Fox将最新试验的发现描述为“巨大的突破”。赛诺菲计划在今年向全球监管机构提交该药物。

　　Bloomberg Intelligence分析师John Murphy在一份报告中表示，Tolebrutinib的成功可能会给赛诺菲带来17亿美元的潜在收入，在最乐观的情况下可能会带来36亿美元的收入。

以前是好读书不求甚解，当又捡起来，果然是另一番的滋味。

数月前，一张 OpenAI 内部的图片在网上流传。图中，OpenAI 将自己通往 AGI 的道路分为了五个阶段：

　　不过，试验显示，接受Tolebrutinib治疗的患者不良事件略多，最令人担忧的是肝酶升高。赛诺菲在一份声明中表示，在试验实施更严格的监测之前，一名患者不得不接受肝移植，并因术后并发症而死亡。

　　Robert Fox表示，研究人员希望在治疗的前90天内通过密切监测来控制不良事件的发生。他表示，如果该疗法获得批准，患者将需要与临床医生一起权衡该疗法的风险与益处。

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责任编辑：陈钰嘉 杠杆金融公司

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